← Bibliotheek
Elamipretide / SS-31
KernprofielOok bekend als: Forzinity
Vraag Dr8 over deze stofWat de kennisbank vastlegt
**Product:** Forzinity. **Bewijs:** R voor een specifieke Amerikaanse indicatie, met versnelde toelating.
De FDA verleende in september 2025 versnelde toelating aan Forzinity met elamipretide voor patiënten met Barth-syndroom die minstens 30 kg wegen. Er is bevestigend onderzoek vereist. [S16]
**Botregel:** zeg niet algemeen dat SS-31 overal een niet-goedgekeurde stof is. Onderscheid het geregistreerde product, de indicatie, de jurisdictie en online onderzoeksmateriaal. Deze toelating onderbouwt geen algemeen longevity- of prestatievoordeel.
Beperkingen
Dit profiel dekt alleen de beschreven studies en toepassingen. Ontbrekende velden zijn niet vastgesteld in deze kennisbank.
Bronnen
- FDA — Accelerated Approval to First Treatment for Barth Syndrome ↗
Officiële pagina · geraadpleegd op 1 oktober 2026