← BibliotheekVraag Dr8 over deze stof
Thymosin beta-4 en TB-500
KernprofielWat de kennisbank vastlegt
**Bewijs:** H1 voor specifiek onderzochte thymosin-beta-4-preparaten; niet automatisch voor een product met het etiket TB-500.
Menselijke fase-1-studies onderzochten synthetische of recombinant volledige thymosin beta-4 bij gezonde vrijwilligers, met nadruk op veiligheid en farmacokinetiek. Zulke studies bewijzen geen werkzaamheid voor sportblessures. [S8, S9]
**Identiteitsprobleem:** de FDA bespreekt een fragment, LKKTETQ, onder de naam TB-500. [S10] Dat mag niet zonder verificatie worden gelijkgesteld aan volledige thymosin beta-4 in andere onderzoeken.
**Botregel:** vraag welk product of welke peptide-identiteit wordt bedoeld. Koppel iedere studie aan die identiteit. Een handelsnaam zonder sequentie of analysemethode is onvoldoende om een exact profiel vast te stellen.
Beperkingen
Dit profiel dekt alleen de beschreven studies en toepassingen. Ontbrekende velden zijn niet vastgesteld in deze kennisbank.
Bronnen
- FDA — Certain Bulk Drug Substances for Use in Compounding that May Present Significant Safety Risks ↗
Officiële pagina · geraadpleegd op 1 oktober 2026
- Synthetische thymosin beta-4 — veiligheidsstudie, PMID 20536472 ↗
Abstract (PubMed) · geraadpleegd op 1 oktober 2026
- Recombinant thymosin beta-4 — fase-1-studie, PMID 34346165 ↗
Abstract (PubMed) · geraadpleegd op 1 oktober 2026